7 деца в България страдат от изключително рядката болест "Мукополизахароза".
Нито едно от тях не е започнало лечение, тъй като според родителите им средствата за това трябва да бъдат осигурени от държавата, пише БГНЕС.
Едно от тези деца е 7-годишния Павел от Сливен. Вече 5 години неговите родители ходят по-мъките, за да осигурят лечение за детето си.
Лечението е венозни вливания на липсващия ензим в организма, които трябва да се правят всяка седмица.
Ако държавата не се намеси, лечението е невъзможно тъй като струва 1 милион лева годишно. Средства трябва да бъдат осигурявани постоянно, защото болестта се лекува доживот, казват родителите на болните деца.
Няма коментари:
Публикуване на коментар